Editas Medicine

Una pionera de la controvertida y emocionante tecnología de edición génica CRISPR, Editas Medicine tiene intención de empezar a probar una nueva forma de reparación génica en humanos en 2017. La idea consiste en emplear CRISPR para eliminar la mutación genética que causa la amaurosis congénita de Leber, una rara enfermedad de la retina que provoca ceguera, para que la célula se pueda reparar sola con una versión normal. Aunque la tecnología CRISPR nació hace solo hace un par de años, es tan precisa y su uso es tan barato que rápidamente se ha hecho un hueco en los laboratorios de biología.

 

 

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