Falta de consenso: la votación fue tan igualada por las preocupaciones sobre el cambio en los datos de eficacia del fármaco, pero también sobre su seguridad. El CEO de Meharry Medical College y uno de los miembros del grupo de expertos de la FDA, James Hildreth, dijo que votó en contra porque le preocupaba que el uso de molnupiravir pudiera, en teoría, conducir a nuevas variantes de la COVID-19. Sin embargo, otros integrantes del grupo argumentaron que el riesgo general era suficientemente pequeño para aprobarlo.
nQuién puede tomarlo: si se autoriza, el medicamento se recetará a personas de alto riesgo que hayan comenzado a experimentar síntomas para que lo tomen en casa dos veces al día durante cinco días. Decenas de millones de estadounidenses que son mayores o tienen patologías previas entrarían en ese grupo y tendrían que empezar a tomarlo en los cinco días posteriores a la aparición de los síntomas. El comité recomendó prohibir estrictamente el uso de molnupiravir en mujeres embarazadas, dadas las preocupaciones sobre los posibles efectos secundarios.
nLos siguientes pasos: en las próximas semanas, la FDA evaluará una pastilla similar de Pfizer que parece ser más efectiva que la de Merck, pues reduce el riesgo de hospitalización o muerte dentro de los mismos grupos de pacientes en un 89 %. Se espera que estos medicamentos puedan proporcionar nuevas armas prometedoras en nuestro arsenal contra la COVID-19, especialmente porque se almacenan fácilmente y se pueden tomar en casa. El Gobie o de Estados Unidos ya ha gastado miles de millones de dólares para asegurarse grandes suministros de los dos nuevos fármacos.
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