Así que, cuando el biólogo molecular de la Universidad de Califo ia en San Francisco Nevan Krogan se enteró del caso, se preocupó de inmediato. Fue el primer caso conocido de propagación comunitaria en Estados Unidos. El experto recuerda: "En ese momento me di cuenta que eso iba a estar en todas partes. Esto está en todas partes".
nKrogan dirige un laboratorio que estudia cómo los genes de algunas patologías interactúan con las proteínas en el cuerpo humano. En aquel momento, solo dos científicos del personal investigaban el SARS-CoV-2 a tiempo completo, el virus que causa la COVID-19. Corrió al laboratorio, reunió a todo el equipo y les dijo que dejaran lo que estaban haciendo y se centraran en estudiar el nuevo coronavirus.
nEn solo unas pocas semanas, Krogan y sus colaboradores lograron algo que suele llevar años: purificaron 26 de las 29 proteínas del coronavirus, identificaron las proteínas humanas a las que se engancharon y sugirieron medicamentos existentes que parecían buenos candidatos para tratar la enfermedad. De todos ellos, 69 ya habían sido aprobados por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) o en ensayos clínicos. Consideraron que reutilizar los medicamentos existentes podría ser más rápido que desarrollar uno nuevo.
nEl equipo de Krogan no es el único que trabaja con este enfoque. La Organización Mundial de la Salud (OMS) está empezando su propio ensayo global, llamado Solidaridad, para investigar qué medicamentos existentes podrían tratar esta nueva enfermedad. Las posibles terapias incluyen las que se usan actualmente para tratar el VIH, la malaria, el ébola y la inflamación.
nCrear nuevos medicamentos es un proceso laborioso. Hace falta unos 10 años de media para llevar uno nuevo al mercado, e incluso una vacuna contra el coronavirus, con todas las prisas incluidas, no llegaría hasta entre 12 y 18 meses, como pronto. Se sabe que los medicamentos que ya han sido probados en humanos no son tóxicos. La única duda es si también funcionan contra la COVID-19. Eso significa que las compañías farmacéuticas podrían ponerlos inmediatamente en ensayos clínicos, justo lo que está haciendo Alge on Pharmaceuticals, con sede en Vancouver (Canadá), según su CEO Christopher Moreau. La empresa está investigando el potencial del ifenprodil, un medicamento utilizado para tratar trasto os circulatorios y neurológicos. Si tiene éxito, podría distribuirse masivamente dentro de entre ocho y 10 meses.
nn"Deberíamos mirar hacia el futuro y asegura os de resolver para siempre la guerra contra cualquier versión del coronavirus".
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Algunos métodos podrían incluso ayuda os no solo en esta pandemia sino también en la siguiente. La start-up de Califo ia Distributed Bio está modificando un anticuerpo originalmente diseñado para tratar el virus del SARS de 2003. Se dirige a una región del virus que no ha cambiado en 18 años, explica el CEO Jake Glanville, lo que podría significar que también será efectivo contra futuros coronavirus. El responsable detalla: "Ese es realmente el objetivo. No solo resolver el brote actual. Deberíamos mirar hacia el futuro y asegura os de resolver para siempre la guerra contra cualquier versión del coronavirus, para siempre".
nGlanville, Krogan y otros coinciden en que una buena estrategia consistiría en probar todas las herramientas y tipos de medicamentos disponibles. Un avance en cualquiera de los medicamentos en el ensayo de la OMS "sería increíble", opina Glanville, y añade: "Esa es la ruta más rápida a un medicamento". Es extremadamente difícil predecir cuál será la próxima enfermedad pandémica, y por eso no se sabe si todo el esfuerzo realizado para encontrar un medicamento para COVID-19 funcionará para la próxima gran enfermedad. "Hay muchos sospechosos habituales. Los coronavirus son definitivamente uno de los candidatos, pero probablemente también hay muchos virus que aún no hemos descubierto", sostiene la viróloga de la Universidad de Columbia (EE. UU.) Angela Rasmussen. Si la próxima pandemia es causada por otro tipo de coronavirus, sería fácil reutilizar los medicamentos que encontramos para la crisis actual enfermedad, o al menos acortar la lista de posibles tratamientos.
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