Si la petición de Pfizer sale adelante, es probable que las primeras personas en recibir la vacuna sean los profesionales sanitarios de primera línea, algo que podría suceder antes de navidad, según el gigante farmacéutico. Pfizer también comparte información con los reguladores en Canadá, la Unión Europea y Japón.
nEl director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, especificó en un comunicado, que el desarrollo de la vacuna tardó "248 largos días y noches" gracias a la participación de 43.661 voluntarios en 150 ubicaciones en EE. UU., Turquía y Sudáfrica. La compañía afirma que los ensayos finales con la vacuna ha demostrado tener una eficacia del 95 %.
nPfizer y su socio, la empresa alemana BioNtech, creen que pueden producir alrededor de 50 millones de dosis para enero y hasta 1.300 millones de dosis para finales de 2021. Cada receptor necesita dos dosis, administradas con unas semanas de diferencia. "Las empresas estarán listas para distribuir la vacuna pocas horas después de recibir la autorización", aseguró Pfizer.
nAunque la vacuna de Pfizer podrá ser la primera en obtener la autorización en EE. UU., las organizaciones de vacunas creen que aún se necesitarán alte ativas de varias otras empresas, ya que ninguna compañía ni tecnología puede satisfacer la demanda mundial de vacunación.
nOtras vacunas incluyen la que está desarrollado Mode a Pharmaceuticals, y la de AstraZeneca y la Universidad de Oxford (Reino Unido) que está en la última etapa de pruebas; así como otras vacunas ya autorizadas en China y Rusia.
nEl desarrollo de una vacuna para una nueva enfermedad en menos de un año ha batido todos los récords, pero, esta velocidad no será suficiente para detener la actual ola inve al de casos de COVID-19 en EE. UU. y Europa, donde las infecciones han alcanzado su máximo histórico. Solo EE. UU. registra más de 170.000 casos del coronavirus diarios. Si se contabilizaran los contagios no detectados, eso podría significar que medio millón de estadounidenses contraen el coronavirus cada 24 horas.
nDado que los suministros de vacunas serán limitados al principio, la mayoría de la gente tendrá que esperar hasta mediados de 2021, o incluso más, para vacunarse con cualquiera de los candidatos mencionados. Eso significa que, por ahora, la única forma de prevenir el coronavirus consiste en evitar a otras personas.
nLa solicitud de Pfizer de comercializar sus vacunas supone que depende de que la FDA decida si acepta o no esta vía rápida de aprobación. El comité de asesores de la agencia se reunirá en diciembre para analizar los datos de Pfizer que documentan lo bien que funcionaron sus inyecciones.
nAlgunos expertos todavía cuestionan si una vacuna debe lanzarse tan deprisa, y consideran que un proceso de aprobación formal, algo más largo, generaría más confianza en el producto entre la población general.
nDesde marzo, la FDA ha utilizado su poder de Autorización de Uso de Emergencia para permitir la venta de cuatro tratamientos médicos contra la COVID-19 (hidroxicloroquina, plasma sanguíneo de donante, el antiviral remdesivir y un anticuerpo), todos ellos sobre una base de evidencia científica limitada. En todos los casos, se mantiene la controversia sobre si alguno realmente previene la muerte de los pacientes.
nLa vacuna de Pfizer emplea una tecnología novedosa en la que parte del genoma del virus está dentro de nanopartículas grasas. Las propias células de una persona luego usan esa información para fabricar una única proteína viral, la denominada "espiga", que entrena al sistema inmunológico para reconocer el patógeno.
nPfizer afirmó que podría fabricar y distribuir su vacuna desde varios lugares en EE. UU. y Europa y que utilizaría cajas especiales de envío ultrafrías rastreadas por dispositivos de GPS, ya que su producto debe mantenerse a una temperatura de -70 °C.
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